Hvad er simuleret destillation? Hvorfor er det "svært at udføre"?
I analysen af forskellige oliefraktionsprodukter i den petrokemiske industri er kogeområdefordelingen en nøgleindikator til måling af produktkvalitet og styring af processtyring. Selvom traditionelle destillationsmetoder er intuitive, lider de af lang varighed, højt prøveforbrug og dårlig repeterbarhed, hvilket gør dem utilstrækkelige til moderne industrielle hurtige detektionsbehov.
Således opstod simuleret destillation. Kinas standard NB/SH/T 0558-2016 sætter strenge krav til disse indikatorer: fra stigning i højtemperaturområdet og kuldepunktsdesign til baselinedrift ≤1% FS/t tester hvert kriterium instrumentets sande ydeevne. Hvordan opfylder BFRL SP-5220 disse specifikationer én efter én med præcision?
Metodeprincip
Den simulerede destillationsmetode kvantificerer ikke direkte ved hjælp af individuelle kromatografiske toparealer, men etablerer først en "retentionstid-kogepunkt"-korrespondance, og opdeler derefter prøvekromatogrammet langs tidsaksen. Den kumulative strømningsprocent konverteres til den tilsvarende temperatur, hvorved prøvens kogebanefordeling opnås. Kort sagt bruger den kromatografi til at "simulere" den fysiske destillationsproces.
Denne metode stiller dog ekstremt høje krav til instrumentet:
1. Kalibreringskurven skal være stabil—Enhver lille ændring i forholdet mellem retentionstid og kogepunkt vil forårsage afvigelser i resultaterne af destillationspunktet.
2. Referenceoliekromatogrammet skal være kontinuerligt—Enhver peak-forvrængning, hale eller unormal reaktion indikerer en systemfejl.
3. Softwarealgoritmer skal standardiseres—skiveintegration, temperaturkonvertering og destillationspunktinterpolation skal alle nøje følge NB/SH/T 0558-standarden.
Derfor skal et virkelig kvalificeret simuleret destillationssystem samtidig opfylde standarder inden for gaskredsløbsstyring, temperaturstyring, detektorlinearitet og softwarealgoritmer. Beifen Ruilili SP-5220 er designet netop til dette formål.
Detektionskromatogrammer og resultater
1)Forholdet mellem retentionstid og kogepunktskalibrering
Som vist i figur 1, hvor forholdet mellem retentionstid og kogepunkt kalibreres, er retentionstid-kogepunktskurven, der er etableret ved standardpunktet for ortho-alkaner, kontinuerlig og har god monotonicitet, hvilket tjener som grundlag for simuleret destillationstemperaturkonvertering.
Figur 1 Forholdet mellem retentionstid og kogepunktskalibrering
1)C5–C44 standardkromatogram
I standardprøvekromatogrammet er elueringsrækkefølgen for hver komponent tydelig, og topfordelingen stemmer overens med kalibreringsforholdet, hvilket understøtter efterfølgende konvertering af prøvens kogeområde.
Figur 2 C5-C44 standardkromatogram
1)Referencetopkorrelation og referenceoliekromatogram
Referencetopkorrelationen og referenceoliekromatogrammet kan bruges til at bekræfte metodens operationelle status. Kromatogrammet viser, at referencetoppositionen har en identificerbar korrelation med prøvefordelingen, og referenceolien udviser en kontinuerlig fordelingskarakteristik over hele kogeområdet.
Figur 3 referencetopkorrelation
Figur 4 referenceoliekromatogram
1)Oversigt over resultaterne af referenceolie
Baseret på den originale resultatside er de vigtigste destillationspunktdata for referenceolier som følger. Alle målte værdier på hvert punkt er inden for det tilladte område, der svarer til målværdien.
Figur 5 Softwareresultatside
| Destillationspunkt/% | Målt temperatur/℃ | Måltemperatur/℃ | Tilladt område/℃ | Dom |
| 0,5 | 120,1 | 123 | 115–131 | Passere |
| 5 | 167,1 | 167 | 163–171 | Passere |
| 10 | 199,6 | 200 | 196–204 | Passere |
| 20 | 273,7 | 276 | 270–282 | Passere |
| 30 | 316,1 | 317 | 312–322 | Passere |
| 40 | 339,3 | 339 | 335–343 | Passere |
| 50 | 361,2 | 361 | 357–365 | Passere |
| 60 | 391,0 | 391 | 387–395 | Passere |
| 70 | 423,6 | 423 | 419–427 | Passere |
| 80 | 443,3 | 443 | 439–447 | Passere |
| 90 | 462,6 | 461 | 457–465 | Passere |
| 95 | 476,4 | 474 | 469–479 | Passere |
| 99,5 | 506,2 | 501 | 489–513 | Passere |
Testkonklusion
Kombination af kalibreringskurven, standardprøvekromatogrammet, referencetopkorrelationen, referenceoliekromatogrammet og referenceolieresultattabellen bekræfter, at instrumentets testresultater dækker de vigtigste beviser, der kræves for normal drift af den simulerede destillationsmetode:
✔ Kalibreringskurven for retentionstid-kogepunkt er kontinuerlig og giver grundlag for temperaturkonvertering.
✔ C5-C44 standardprøven udviser en tydelig elueringsrækkefølge, hvilket understøtter metodekalibrering.
✔ Referenceoliekromatogramfordelingen er normal, hvilket muliggør signaloptagelse over hele kogeområdet.
✔ Nøgleresultater for destillationspunkter for referenceolien falder alle inden for det tilladte område med fuldstændige resultater.
I henhold til NB/SH/T 0558-2016-standardmetoden yder Beifen Ruili SP-5220 gaskromatografen effektiv og pålidelig analytisk support til brugere inden for det petrokemiske område, understøttet af solide data og standardiserede metodologiske procedurer.
SP-5220 gaskromatograf udstyret medl'etvæskeautosampler
Liste over anvendte instrumenter og udstyr
| Model / Navn / Parametre | Type |
| SP-5220 Gaskromatograf | Instrumentvært |
| BF-5008 væskeautosampler med 19-bit prøvebakke | Ekstern enhed |
| BFRL-H300 Brintgenerator | Ekstern enhed |
| BFRL-A3 Luftgenerator | Ekstern enhed |
Opslagstidspunkt: 27. maj 2026








